医師主導型臨床研究、自主臨床研究などの臨床研究において当社の専門部署が依頼者様、研究実施医療機関を支援いたします。当社の臨床研究専門部署ではCRO業務とSMO業務を一括対応いたします。
■研究事務局支援
研究の進捗管理や研究費の管理、試験参加医師との連絡対応など、事務局業務を支援いたします。
■倫理審査
セントラルＩＲＢにてプロトコールの倫理審査を実施いたします。
施設での倫理審査に関しては、必要書類の手配を代行いたします。
施設での倫理審査に関しては、必要書類の手配を代行いたします。
■施設説明会
研究参加医師への研究説明会の運営を代行いたします。施設単位での説明会も対応いたします。
■研究契約
研究参加施設との契約手続きを代行いたします。
■ＣＲＦ回収
臨床研究を専門とするＣＲＣが施設を巡回訪問し、効率的にＣＲＦを回収いたします。
■クエリー対応
ＣＲＦの不明点・矛盾点について、担当医師へ確認いたします。
■統計解析、論文作成
統計解析、論文作成を専門としている機関への外注となります。
■研究報告会
研究参加医師に対しての研究結果報告会の運営を代行いたします。
■データセンター
ＣＲＦ情報入力、クエリー発行、データクリーニング、データ固定までを対応いたします。
■その他
臨床研究毎、研究参加施設毎に別途協議された業務に対応いたします。
臨床研究支援センター
TEL 03-6901-6079 ／ FAX 03-5381-0076
※お電話による対応は、土日祝祭日を除く平日9:30〜17:00となります
（最終更新日： ）